Top100
Поиск рефератов [+]

Студик.ру / Рефераты, банк рефератов, курсовые, дипломы / Медицина /

Тесты по генетике 4 курс



ТЕМА: МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

ВЫБРАТЬ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ:

1. Тип наследования, при котором развитие признака контролируется несколькими генами: 1. Плейотропия 2. Политения 3. Полиплоидия 4. Полимерия

2. Для профилактики мультифакториальных заболеваний наиболее существенен: 1. Расчет теоретического риска передачи заболевания потомству 2. Формирование групп риска для каждого конкретного заболевания 3. Кариотипирование 4. Выявление признаков дизморфогенеза

3. Генетической основой формирования количественных полигенных признаков является: 1. Полимерия 2. Кодоминантность 3. Плейотропия 4. Варьирующая экспрессивность 5. Репрессия генов

4. Для прогнозирования предрасположенности к язвенной болезни 12-перстной кишки наиболее значим критерий: 1. Группа крови АВ0 2. Группа крови резус-системы 3. Гиперпепсиногенемия 4. Пол пациента 5. Возраст пациента

ТЕМА: ХРОМОСОМНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

5. В результате действия тератогенных факторов развиваются: 1. Генные мутации 2. Анэуплоидия 3. Структурные перестройки хромосом 4. фенокопии 5. Генокопии

6.В каком периоде клеточного цикла хромосомы приобретают удвоенную структуру: 1. G-0 2. G-1 3. S 4. G-2 5. В митозе

7. Чрезмерно маленький рот описывается термином: 1. Микрогнатия 2. Микромелия 3. Микростомия 4. Микрокориса 5. Синфриз

8. Синоним крыловидных складок - это: 1. Птоз 2. Монобрахия 3. Синфриз 4. Симблефарон 5. Птеригиум

9. Наиболее целесообраэные сроки беременности для исследования уровня альфа-фетопротеина в крови: 1. 7-10 недель 2. 16-20 недель 3. 25-30 недель 4. 33-38 недель

10. У женщины при исследовании кариотипа выявлена сбалансированная робертсоновская транслокация 45ХХ,t(21,14). Хромосомный синдром у ребенка: 1. Мартина Белла 2. Эдвардса 3. Патау 4. Дауна 5. Кошачьего крика

11. Кариотип, свойственный синдрому Клайнфельтера: 1. 48, ХХХУ 2. 47, ХУУ 3. 46, ХУ 4. 45, У 5. 47, ХХХ

12. Кариотип свойственный синдрому "крик кошки": 1. 45, ХО 2. 47, ХХУ 3. 46, ХХ / 47, ХХ + 13 4. 46, ХХ, del(р5) 5. 47, ХХ + 18

13.Теоретический риск рождения ребенка с болезнью Дауна при наличии у одного из родителей сбалансированной робертсоновской транслокации 45ХХ,t(21,21): 1. 0 2. 10% 3. Как в популяции 4. 33% 5. 100%

14. Уровень альфа-фетопротеина в крови беременной женщины повышается при: 1. Болезни Дауна 2. Синдроме Эдвардса 3. Синдроме Патау 4. Муковисцедозе 5. Врожденных пороках развития

15. Зигота летальна при генотипе: 1. 45, Х 2. 47, ХУ + 21 3. 45, 0У 4. 47, ХХУ

16. Риск рождения второго ребенка с синдромом Дауна (47, ХХ + 21) у женщины 40 лет: 1. 33% 2. Как в популяции 3. 0,01% 4. 25% 5. 50%

17. Синдромы, вызванные нарушениями Х-хромосомы, называются: 1. Гомосомные 2. Геносомные 3. Гоносомные 4. Преверзионные 5. Полиплоидные

18. Полисомии по Х-хромосоме встречаются: 1. Только у мужчин 2. Только у женщин 3. У мужчин и женщин

ТЕМА: ДИАГНОСТИКА НАСЛЕДСТВЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ. МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ.

ВЫБРАТЬ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ:

19. Преклиническую стадию болезни Вильсона-Коновалова можно агностировать у: 1. Пробанда 2. Сибсов 3. Гетерозиготных носителей 4. У родителей

20. Оптимальный срок для проведения пренатальной диагностики: 1. 6-8 недель 2.


EDucation Network 468х60

10-12 недель 3. 14-16 недель 4. 26-28 недель

21. Вероятность рождения здорового ребенка у родителей, больных нейрофиброма-тозом (аутосомно-доминантный тип) при пенетрантности 100%: 1. 75% 2. 25% 3. 33% 4. 50% 5. 0

ТЕМА: ЛЕЧЕНИЕ И ПРОФИЛАКТИКА НАСЛЕДСТВЕННЫХ БОЛЕЗНЕЙ

ВЫБРАТЬ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ :

22. Постнатальная профилактика заключается в проведении: 1. Пренатальной диагностики 2. Скринирующих программ 3. Искусственной инсеминации

23. На каком этапе эмбриогенеза особенно опасно воздействие ионизирующей радиации? 1. 2 триместр 2. 7-10 неделя 3. 2-3 неделя 4. 4-5 неделя

24.. Основной фермент, осуществляющий ферментативный синтез гена (ДНК): 1. Цитохромоксидаза 2. Ревертазы 3. Эндонуклеазы 4. РНК-полимеразы 5. Супероксидазы

25. При химическом синтезе гена должны быть известны: 1. Тип передачи гена в потомстве 2. Процент кроссинговера 3. Нуклеотидные последовательности данного гена структурные и регуляторные) 4. Частота гена в популяции 5. картирование гена

26. При болезни Вильсона-Коновалова основным терапевтическим средством является: 1. Цитохром С 2. Прозерин 3. Д-пенициламин 4. Ноотропил 5. Гепатопротекторы

ТЕМА: БОЛЕЗНИ ЭКСПАНСИЙ

ВЫБРАТЬ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ:

27. Болезни экспансий иначе называют: 1. Ферментопатии 2. Динамические мутации 3. Болезни соединительной ткани 4. Гоносомные 5. Аберрантные

28. При хорее Гентингтона дегенеративный процесс поражает: 1. Передние рога спинного мозга 2. Паллидум 3. Стриатум 4. Варолиев мост 5. Ножки мозга

29. Антиципация при болезнях экспансий обусловлена: 1. Увеличением частоты кроссинговера 2. Увеличением числа тандемных триплетных повторов 3. Усилением трансляции 4. Проявлениями гетерозиса

ТЕМА: МОНОГЕННЫЕ МЕНДЕЛИРУЮЩИЕ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

ВЫБРАТЬ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ:

30. При фенилкетонурии выявляется: 1. Гипотирозинемия 2. Гипофенилаланинемия 3. Гипоцерулоплазминемия 4. Гипер-3,4-дигидрофенилаланинемия

31. К лизосомальным болезням накопления относятся: 1. Гиперлипопротеинемия 2. Муковисцидоз 3. Сфинголипидозы 4. Галактоземия 5. Альбинизм

32. Для гепатоцеребральной дистрофии нехарактерно: 1. Снижение церулоплазмина крови 2. Повышение содердания меди в печени 3. Снижение выведения меди с мочой 4. Повышение "прямой" меди крови

33. Миопатия Дюшенна связана с мутацией гена, ответственного за синтез фермента: 1. Галактокиназы 2. Дегидроптеридинредуктазы 3. Дистрофина 4. Церулоплазмина

34. Появление компаунд-гетерозигот возможно в браке 2-х больных: 1. Хореей Гентингтона 2. Фенилкетонурией 3. Миопатией Дюшенна 4. Тестикулярной феминизацией

ТЕМА: МАТЕРИАЛЬНЫЕ ОСНОВЫ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ

ВЫБРАТЬ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ:

35. Частота кроссинговера зависит от: 1. Количества изучаемых генов 2. Удвоения хромосом 3. Расстояния между генами 4. Скорости образования веретен

36. Фермент, распознающий специфическую последовательность нуклеотидов в двойной спирали молекул ДНК, носит название: 1. Ревертаза 2. Рестриктаза 3. РНК-полимераза 4. Гомогентиназа

37. Результат сплайсинга: 1. Построение комплементарной нити ДНК 2. Построение зрелой М-РНК 3. Построение полипептидной цепочки 4. Построение Т-РНК

38. Построение аминокислотной последовательности в полипептидной по
1 2 3 4 ...    последняя
На сайте:
,
,
Rambler TOP100 Яндекс цитирования