|
|
|
История болезни - Клиническая фармакология (---) |
|
Этот файл взят из коллекции Medinfo
http://www.doktor.ru/medinfo
http://medinfo.home.ml.org
E-mail: medinfo@mail.admiral.ru
or medreferats@usa.net
or pazufu@altern.org
FidoNet 2:5030/434 Andrey Novicov
Пишем рефераты на заказ - e-mail: medinfo@mail.admiral.ru
В Medinfo для вас самая большая русская коллекция медицинских
рефератов, историй болезни, литературы, обучающих программ, тестов.
Заходите на http://www.doktor.ru - Русский медицинский сервер для всех!
Паспортная часть:
Ф.И.О. больного:
Номер истоии болезни:
Лечебное учреждение:
Возраст:
Пол:
Профессия:
Анамнез болезни:
Счтитает себя больной с 13.12 94г., когда начались боли в правой половине живота, тошнота. 16.12 состоянте ухудшилось, боли усилились в связи с чем больная госипитализирована в ... больницу. На момент осмотра больная жаловалась на постоянную боль в правой попздошной област, поястнице.
Анамнез жизни:
Родилась в
Клинико-фармакологическая характеристика, применяемых лекарственных средств.
№
п/пЛС и его групповая принадлежность с соответствии с международной кла-ссификацией.Индивидуаль-ная доза, режим, путь введения, рецептурные прописи препаратовОсновные параметры фармакокинетики.Фармакокинетика и обоснование выбора назначенных ЛС.IIIIIIIVПерорально.1.Папаверин:
спазмолитик миотропного действия, производное изохинолинаRp.:Tab. Рapave-rini hydrochloridi 0,04.
D.t.d.№20.
S. По 1 табл. 3-4 раза в день.Максимальная концентрация препарата создается в крови через 2 часа после приема. Биодоступность - 85-90% Через 48 часов из организма выводится 80% введенной дозы препарата преимущественно в виде метаболитов. В неизмененном виде экскретируется 0,8%. Период полувыведения из крови 6,6 часов.Механизм действия связан с метаболизмом циклических нуклеотидов, однако он до конца не изучен и отличается от механизма действия фармакологических веществ - блокаторов Са-каналов.
Ожидаемый фармакологичекий эффект: снимает спазм.2.Фурадонин:
антибактериальный препарат, производный нитрофурана.Rp.: Tab. Fura-donini 0,05.
D.t.d.№20.
S. По 1 табл. 3 раза в день.Период полувыведения Т1/2=0,5-1,0 ч.; высокая концентрация в моче сохраняется 9 часов. 50% фурадонина выделяется с мочой в неизмененном состоянии, а 50% в виде неактивных метаболитов (17% препарата выводится путем клубочковой фильтрации, 83% канальзевой секреции). Фурадонини в больших количествах элиминируется с желчью.
Проникает через плаценту.Механизм действия: бактериостатический эффект их обеспечивается ароматической нитрогруппой. Есть данные и о бактериоцидном действии. Спектр антимикробного действия широк: они подавляют Гр(+) и Гр(-) микроорганизмы, анаэробы, многие простейшие; актив ны в отношении возбудителей дизентерии, брюшного тифа, паратифа. Нитрофураны не подавляют иммунитет, увеличивают поглотительную способность ретикулоэндотелиальной системы, стимулируют фагоцитоз.
Ожидаемые фармакологический эффект: бактериостатическое действие на микроорганизмы.
3.Нитроксолин:
антибактелиальный препарат, производное 4-8-оксихинолинаRp.: Tab. Nitrо-xolini 0,1.
D.t.d.№20.
S. По 2 табл. 4 раза в день.Бактерицидное действие данного препарата реализуется путем комплексирования их с ионами металлов, необходимых для активации фермантных систем микроорганизмов. Обладает широким спектром действия в отношении Гр (+) и Гр (-) микроорганизмов, грибов.
Воздействуя практически на всех возбудителей инфекции урогенитального тракта, считается одним из самых эффективных уросептических средств.
Ожидаемый
EDucation Network 468х60
эффект:
бактериоцидное действие.Парентерально.4.Ампиокс:
антибиотик, група пенициллина - комбинированный пенициллин.Бактериоцидное действие: нарушение синтеза клеточной стенки (муреина) - угнетение синтеза клеточных мембран, делящихся клеток, - вновь образованные клетки, лишенные клеточной стенки разрушаются.
Ожидаемый эффект: бактериоцидное действие5.Гентамицин:
антибиотик - аминогликозид II поколенияRp.: Sol. Genta-micini sulfatis
1% - 0,8 ml
D.t.d.№ 20 in ampull.
S.: По 0,8 мл 2 раза в день в/м.Период полувыведения: 17-23 часа.
Связь с белком 25-30 %.
При повторном введении коммулируется.
Выведение с мочой 60-100%.
Максимальная концентрация в крови через 0,5-1,0 час.
Средняя терапевтическая концентрация поддерживается в крови 8 часов.Бактерицидное - подавляется синтез белка. Препарат вы-соко активен по отношению синегной ной палочки, действует на штаммы микроорганизмов, устойчивых к антибиотикам I поколения.
Ожидаемый эффект - бактерицидный.Внутривенно капельно.6.Уротропин:
антисептик, гр. альдегидовRp.: Sol. Urotro-pini 40% - 10 ml.
D.t.d. №7 in ampull.
S. По 10 мл в/в капельно.Применяют как антисептик при инфекционных процессах в мочевыводящих путях. Действие препарата основывается на способности разлагается в кислой среде с образованием фо-рмальдегида, который с свою очередь оказывает угнетающее действие на микроорганизмы.7.Анальгин:
нестероидный противовоспалительный ана-льгетик, производное пирозалона.Rp.: Sol. Analgini 50% - 2 ml.
D.t.d.№ 10 in ampullis.
S. По 2 мл в капельницу.
Период полувыведения - 2-4 часа.Механизм действия заключается в разобщении 8.Димедрол:
антигистамин-ный препарат - блокатор Н1 - гистаминореце-пторов.Rp.: Sol. Dimed-roli 1% - 1 ml.
D.t.d.№ 10 in ampull.
S. По 1 мл в/в капельно.
Длительность периода полувыведения 4-10 часов. Терапевтическая концентрация в крови поддерживается 4-6 часов. Эламинация осуществляется за счет биотрансформации в печени и выведения не активных метаболитов с мочой и желчью.Эффект развивается через 15-20 мин., достигая максимума через 1-2 часа. Терапевтическая концентрация поддерживается 4-6 часов.
Снижает чуствительность организма к гистамину, уменьшает проницаемость капилляров, оказывает седативное действие, тормозит проведение нервного импульса в вегетативных ганглиях, обладает противовоспалительным действием.
Ожидаемый эффект:
спазмолитический.9.Аскорбиновая кислота:
водораствори-мый витамин.Rp.: Sol. Acidi Ascorbinici 5% -
5 ml.
D.t.d. № 10 in ampullis.
S. По 5 мл в/в капельно.Максимальная концентрация после приема внутрь через 4 часа.
Эламинация осуществляется путем биотрансформации в печени в дезоксиаскорбиновую и дикетоглутаминовую кислоты.Играет важную роль в тканевом дыхании, взаимодействуя с цитохромоксидазной системой, является донатором Н+ ионов, участвует в превращении фолиевой кислоты в фолиновую, участвует в синтезе стероидных гормонов, регаляции свертывания крови, метаболизме аминокислот.10.Курантил:
антиагрегант.Rp.: Sol. Curantili 0,5% - 2 ml.
D.t.d.N. 10 in ampullis.
S. По 2 мл в/в капельно.Период полувыведения из плазмы 100 мин. Метаболизируется в печени до моноглюкорунида и выделяется через кишечник.Увеличивает продолжительность жизни тромбоцитов, обладает сосудо-расширяющим действием, снижает АД, незначительно частоту сердечных сокращений.
Максимальная концентрация в крови наблюдается через 1,5-2 часа.11.Тиамина бромид:
витамин группы В.Rp.: Sol. Thiamini bromidi 3%-2 ml.
D.t.d.N.10 in ampullis.
S. По 2 мл в/в капельно.Эламинация преимущественно
1 2
|
|
|
|
 |
На сайте: |
, ,
|
